クロロティック果樹



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クロロティック果樹

クロロティック果樹は、葉の黄変または黄変としても知られている、クロロシスを示す任意の木です。白化は、温度、高塩分、栄養不足、水分不足、酸化ストレスなどのいくつかの環境ストレスに反応して発生する可能性があります。

クロロシスは多くの要因によって引き起こされる可能性があります。植物は、その遺伝子構成の変化(単一遺伝子)または特定の環境条件(多遺伝子)により、白化を発症する可能性があります。いくつかの研究は、異なる環境条件が葉の黄変の異なるパターンを引き起こす可能性があることを示しており、パターンは異なる条件による可能性があり、必ずしも同じ遺伝子に対する異なる影響(ポリジーン)によるものではありません。

症状はしおれのような他の症状と混同される可能性がありますが、白化の前に植物の色素がわずかに浸ることがよくあります。さらに、クロロシスはしばしば目に見える葉の症状を伴わない。

白化した葉は、特徴的に灰色がかった細かい粉末で覆われているため、葉が緑色から黄色に変わることがよくあります。

説明

白化は、栄養不足、ダニ、ウイルス感染、干ばつ、湿度、過剰播種、高塩分、草食動物、温度または水分不足を含む多くの要因が原因である可能性がある光合成速度の低下として定義されます。葉の光合成速度と葉緑素濃度の間には基本的な生理学的関連があります。クロロフィルの減少は、葉の光合成速度が原因である可能性があります。一部の葉の色素または砂糖は、色素を作るための最終的な化学合成のために葉に輸送されます。クロロティックの葉では、過剰なデンプンの存在下で、クロロティックの葉に二次的な糖の欠乏が観察されます。この効果は、二酸化炭素、クロロフィル蛍光、および光合成速度の低下と相関しています。これらすべての要因が光合成を低下させ、デンプンを可溶性糖に変換し、それが葉の変色を引き起こす可能性があります。

この症状の発生を説明するいくつかの仮説があります。これらの最初のものは、原因がペルオキシダーゼによる活性酸素種の過剰生産であると仮定することでした。これは、ROSとO2の間の反応の結果です。 ROSは植物代謝の自然な副産物です。

これらの物質を一緒に摂取すると、タンパク質が損傷し、壊死や白化を引き起こす可能性があります。

2番目の考えられる説明は、光合成電子伝達の速度が低下することです。これが発生すると、集光アンテナによって吸収されたエネルギーの一部が熱に変換されます。このプロセスは非光化学的消光と呼ばれ、光防護の能力を低下させ、光阻害を引き起こします。これは通常、葉の緑化を特徴としています。

対立仮説は、クロロティックリーフが光合成における通常の電子伝達系の代謝障害を表すため、電子がフリーラジカルまたは他のROSに流れる可能性があるというものです。

クロロシスは多くの要因によって引き起こされる可能性があります。植物は、その遺伝子構成の変化(単一遺伝子)または特定の環境条件(多遺伝子)により、白化を発症する可能性があります。いくつかの研究は、異なる環境条件が葉の黄変の異なるパターンを引き起こす可能性があることを示しており、パターンは異なる条件による可能性があり、必ずしも同じ遺伝子に対する異なる影響(ポリジーン)によるものではありません。

症状はしおれのような他の症状と混同される可能性がありますが、白化の前に植物の色素がわずかに浸ることがよくあります。さらに、クロロシスはしばしば目に見える葉の症状を伴わない。

色素欠乏症

葉緑素の減少は、植物の遺伝的構成の変化(単遺伝子)または葉緑体の色素量の減少(多遺伝子)が原因である可能性があります。この場合、色素の量が減ると葉のクロロフィルに影響を与えるため、これらは緑色から黄色に変わる可能性があります。この病気を発症する植物は、しばしば比較的大きく、高さ30&nbsp、cmに達し、通常は単生植物であり、干ばつ条件にさらされることなく繁殖できないことを特徴としています。

低温処理

低温または低温不耐性の植物は、低温に長時間さらされるとクロロフィルを失う可能性があります。この病気は、さまざまな種類のナシ、ビワ、またはリンゴに最も頻繁に関連していました。しかし、ザクロ、サクランボ、ブドウ、ナシ、プラム、アプリコット、セイヨウカリンなどの他の種でも報告されました。この病気は、日本では「冬の白化」、北米では「冬の葉」、南アフリカでは「冬の霜」として知られています。

白化は、栄養不足、ダニ、ウイルス感染、干ばつ、湿度、過剰播種、高塩分、草食動物、温度または水分不足を含む多くの要因が原因である可能性がある光合成速度の低下として定義されます。葉の光合成速度と葉緑素濃度の間には基本的な生理学的関連があります。クロロフィルの減少は、葉の光合成速度が原因である可能性があります。一部の葉の色素または砂糖は、色素を作るための最終的な化学合成のために葉に輸送されます。クロロティックの葉では、過剰なデンプンの存在下で、クロロティックの葉に二次的な糖の欠乏が観察されます。この効果は、二酸化炭素、クロロフィル蛍光、および光合成速度の低下と相関しています。これらすべての要因が光合成を低下させ、デンプンを可溶性糖に変換し、それが葉の変色を引き起こす可能性があります。

多くの研究が、リンゴ(マルス)、アロニア、ブラキアリア、セイバ、チャマエドレア、エレイス、ディオスコレア、フィカス、イネ科、イポメア、アヤメ科、ロニセラ、メリア、モモルディカ、オシマム、パッシフローラを含む多種多様な種での冬の白化の発生を報告しました、サルビア、ソラナム、ソラナム、シンプロコス、テオブロマ、ビティス。ただし、種によってはいくつかの違いがあり、品種によっても異なる場合があります。

クロロティック植物は、非クロロティック植物よりも寒さに敏感であるようです


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